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2019年 鳥取 島根 岡山 広島 山口の登録販売者試験過去問題 第5章 医薬品の適正使用と安全対策 問41~50


2019年(R01)【鳥取 島根 岡山 広島 山口】

登録販売者の過去問題を解説しています。

疑問が残った際は出題範囲の解説ページを載せていますので、ぜひ参考にしてください。

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第5章 医薬品の適正使用と安全対策 問41~50

問41 一般用医薬品の添付文書の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
  1. 添付文書の内容は、医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る情報に基づき、1年に1回定期的に改訂がなされている。
  2. 添付文書に記載されている適正使用情報は、医薬品の販売に従事する専門家が正確に理解できるよう、専門的な表現となっている。
  3. 「してはいけないこと」には、守らないと症状が悪化する事項、副作用又は事故等が起こりやすくなる事項について記載されている。

  a b c
1 誤 誤 誤
2 誤 誤 正
3 正 誤 正
4 誤 正 正
5 正 正 誤

 

 

解説

  1. 誤:医薬品の添付文書の内容は、有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る情報に基づき、必要に応じて随時改訂がなされている。
  2. 誤:適正使用情報は一般の生活者に理解しやすい平易な表現でされている。

正解 2

出題範囲のページ

第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

 


問42 一般用医薬品の添付文書の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
  1. 副作用については、まず一般的な副作用について副作用名ごとに症状が記載され、そのあとに続けて、まれに発生する重篤な副作用について発現部位別に症状が記載されて いる。
  2. 各医薬品の薬理作用等から発現が予測され、容認される軽微な症状(例えば、抗ヒス タミン薬の眠気等)であるが、症状の持続又は増強がみられた場合には、いったん使用 を中止した上で専門家に相談する旨が記載されている。
  3. 製造販売元の製薬企業において購入者等からの相談に応じるための窓口担当部門の名称、電話番号、受付時間等が記載されている。

  a b c
1 誤 正 正
2 正 正 誤
3 正 誤 誤
4 正 正 正
5 誤 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:副作用については、まず一般的な副作用について発現部位別に症状が記載され、そのあとに続けて、まれに発生する重篤な副作用について副作用名ごとに症状が記載されている。

正解 1

出題範囲のページ

第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

 


問43 以下の医薬品成分のうち、それを含有する一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用(服用)しないこと」の項目中に、「15歳未満の小児」と記載することとされているものはどれか。
  1. サリチル酸ナトリウム
  2. グリチルリチン酸二カリウム
  3. アミノフィリン水和物
  4. ブロモバレリル尿素
  5. センノシド

 

 

解説

  1. 正:サリチル酸ナトリウムは外国において、ライ症候群の発症との関連性が示唆されているため記載されている。

正解 1

出題範囲のページ

第5章-2日目:Ⅰ-②「してはいけないこと」(別表解説)

 


問44 以下の医薬品成分のうち、それを含有する一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用(服用)しないこと」の項目中に、「妊婦又は妊娠していると思われる人」と記載することとされているものはどれか。
  1. メキタジン
  2. ピレンゼピン塩酸塩水和物
  3. スコポラミン臭化水素酸塩水和物
  4. オキセサゼイン
  5. アリルイソプロピルアセチル尿素

 

 

解説

  1. 正:オキセサゼインは妊娠中における安全性は確立されていないため記載されている。

正解 4

出題範囲のページ

第5章-2日目:Ⅰ-②「してはいけないこと」(別表解説)

 


問45 以下の医薬品成分のうち、それを含有する一般用医薬品の添付文書の使用上の注意において、「次の人は使用(服用)しないこと」の項目中に、「授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けること」と記載することとされているものとして、正しいものの組み合わせはどれか。
  1. インドメタシン
  2. ジフェニドール塩酸塩
  3. ヒマシ油類
  4. ジヒドロコデインリン酸塩

1( a,b ) 2( a,c ) 3( a,d )
4( b,d ) 5( c,d )

 

 

解説

  1. 正:ヒマシ油類は乳児に下痢を起こすおそれがあるため記載されている。
  2. 正:ジヒドロコデインリン酸塩は母乳への移行により、乳児でモルヒネ中毒が生じたとの報告があるため記載されている。

正解 5

出題範囲のページ

第5章-2日目:Ⅰ-②「してはいけないこと」(別表解説)

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問46 医薬品成分と一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
  1. ケトプロフェンが配合された外用鎮痛消炎薬は、喘息発作を誘発するおそれがあるため、「ぜんそくを起こしたことがある人」は、「使用しないこと」とされている。
  2. ビサコジルが配合された瀉下剤は、腸管粘膜への刺激が大きくなり、腸管粘膜に炎症を生じるおそれがあるため、「大量に使用(服用)しないこと」とされている。
  3. 次硝酸ビスマスは、むくみ(浮腫)、循環体液量の増加が起こり、腎臓病を悪化させるおそれがあるため、「腎臓病の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。

  a b c
1 正 正 正
2 正 誤 誤
3 正 正 誤
4 誤 正 正
5 誤 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:設問の内容は次硝酸ビスマスではなく、アスピリンやアスピリンアルミニウム、エテンザミド、イブプロフェン、アセトアミノフェンに記載されている。 

正解 3

出題範囲のページ

第5章-2日目:Ⅰ-②「してはいけないこと」(別表解説)

(c:第5章-3日目:Ⅰ-③「相談すること」(別表解説)

 


問47 医薬品成分と一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する記述のうち、誤っているものはどれか。
  1. ピペラジンリン酸塩は、貧血の症状を悪化させるおそれがあるため、「貧血の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。
  2. ジプロフィリンは、甲状腺ホルモンの吸収を阻害するおそれがあるため、「甲状腺疾患の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。
  3. パパベリン塩酸塩は、緑内障を悪化させるおそれがあるため、「緑内障の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。
  4. ブロメラインは、フィブリノゲン、フィブリンを分解するたんぱく分解酵素であり、出血傾向を増悪させるおそれがあるため、「血液凝固異常の診断を受けた人」は、「相 談すること」とされている。
  5. トリメトキノール塩酸塩水和物は、交感神経興奮作用により血圧を上昇させ、高血圧を悪化させるおそれがあるため、「高血圧の診断を受けた人」は、「相談すること」と されている。

 

 

解説

  1. 誤:ジプロフィリンは中枢神経系の興奮作用により、症状の悪化を招くおそれがあるため「甲状腺機能障害、甲状腺機能亢進症の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。

正解 2

出題範囲のページ

第5章-3日目:Ⅰ-③「相談すること」(別表解説)

 


問48 医薬品成分と一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
  1. プソイドエフェドリン塩酸塩は、肝臓でグリコーゲンを分解して血糖値を上昇させる作用があるため、「糖尿病の診断を受けた人」は、「使用(服用)しないこと」とされ ている。
  2. フェルビナクは、目のかすみ、異常なまぶしさを生じることがあるため、「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」とされている。
  3. サントニンは、肝機能障害を悪化させるおそれがあるため、「肝臓病の診断を受けた人」は、「相談すること」とされている。
  4. 硫酸ナトリウムは、血液中の電解質のバランスが損なわれ、心臓の負担が増加し、心臓病を悪化させるおそれがあるため、「心臓病の診断を受けた人」は、「相談すること」 とされている。

  a b c d
1 正 正 正 正
2 正 誤 誤 誤
3 正 誤 正 正
4 誤 正 誤 誤
5 誤 誤 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:設問の内容は、フェルビナクではなくピレンゼピン塩酸塩水和物や抗コリン成分が該当する。

正解 3

出題範囲のページ

第5章-2日目:Ⅰ-②「してはいけないこと」(別表解説)

(c、d:第5章-3日目:Ⅰ-③「相談すること」(別表解説)

 


問49 一般用検査薬の添付文書の記載に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
  1. 添加物として配合されている成分及び分量を記載しなければならない。
  2. 妊娠検査薬では、専門家による購入者等への情報提供の参考として、検出感度が記載されている。
  3. 検査結果が陰性であっても何らかの症状がある場合は、再検査するか又は医師に相談する旨が記載されている。

  a b c
1 誤 正 正
2 正 正 誤
3 誤 誤 正
4 正 誤 誤
5 正 正 正

 

 

解説

  1. 誤:人体に直接使用しない検査薬等に関しては、添加物の記載の必要性はない。

正解 1

出題範囲のページ

第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

 


問50 一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
  1. シロップ剤は変質しやすいため、開封後は冷蔵庫内に保管されるのが望ましい。
  2. 散剤は、取り出したときに室温との急な温度差で湿気を帯びるおそれがあるため、冷蔵庫内での保管は不適当である。
  3. 点眼薬は、複数の使用者間で使い回されると、万一、使用に際して薬液に細菌汚染があった場合に、別の使用者に感染するおそれがあるため、他の人と共用してはならない。

  a b c
1 正 誤 誤
2 誤 正 誤
3 正 誤 正
4 正 正 正
5 誤 誤 正

 

 

解説

正解 4

出題範囲のページ

第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

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2019年 鳥取 島根 岡山 広島 山口の過去問題  

内容 問題(解説付き) 模擬試験用(解説なし)
第1章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 1~10 11~20

午前問題

答え

午後問題

答え

第2章 人体の働きと医薬品 21~30 31~40
第3章 主な医薬品とその作用 1~10 11~20 21~30 31~40
第4章 薬事関係法規・制度 41~50 51~60
第5章 医薬品の適正使用・安全対策 41~50 51~60

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