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2019年 奈良の登録販売者試験過去問題 第1章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 問11~20


2019年(R01)【奈良】

登録販売者の過去問題を解説しています。

疑問が残った際は出題範囲の解説ページを載せていますので、ぜひ参考にしてください。

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第1章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 問11~20

問11 妊婦・授乳婦に関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. 服用した医薬品の成分が、乳汁中に移行することがある。
  2. 胎盤には、胎児の血液と母体の血液とが混ざる仕組みがある。
  3. 便秘薬には、流産や早産を誘発するおそれがあるものがある。
  4. ビタミンA含有製剤は、妊娠前後の一定期間に通常の用量を超えて摂取すると、胎児に先天異常を起こす危険性が高まるとされている。

  a b c d
1 正 正 正 誤
2 正 誤 正 正
3 誤 正 正 誤
4 誤 正 誤 正
5 正 誤 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:胎盤には、胎児の血液と母体の血液とが混ざらない仕組み(血液-胎盤関門)がある。

正解 2

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第1章-2日目:Ⅱ 医薬品の効き目 や安全性に影響を与える要因

 


問12 プラセボ効果に関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. プラセボ効果は、医薬品を使用したこと自体による楽観的な結果への期待や、条件付けによる生体反応、時間経過による自然発生的な変化等が関与して生じると考えられている。
  2. プラセボ効果によってもたらされる反応や変化には、望ましいもの(効果)と不都合なもの(副作用)とがある。
  3. プラセボ効果は、不確実であり、それを目的として医薬品が使用されるべきではない。
  4. プラセボ効果は、主観的な変化だけで、客観的に測定可能な変化として現れることはない。

  a b c d
1 正 正 正 誤
2 正 誤 正 正
3 誤 正 正 誤
4 誤 正 誤 正
5 正 誤 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:プラセボ効果は、主観的な変化だけでなく、客観的に測定可能な変化として現れることもある。

正解 1

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第1章-2日目:Ⅱ 医薬品の効き目 や安全性に影響を与える要因

 


問13 医薬品の品質に関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. 湿度は、医薬品の品質に影響を与えない。
  2. 医薬品は、適切な保管・陳列をすれば、経時変化による品質の劣化は起こらない。
  3. 医薬品を保管・陳列する場所については、清潔性を保つとともに、品質が十分保持される環境となるよう留意する必要がある。
  4. 医薬品の外箱などに記載されている「使用期限」とは、開封後の品質が保持される期限のことをいう。

  a b c d
1 正 正 誤 誤
2 正 誤 正 正
3 誤 正 正 誤
4 誤 誤 正 誤
5 正 正 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:医薬品は、高温や多湿、光(紫外線)等によって品質の劣化(変質・変敗)を起こしやすいものが多くある。
  2. 誤:医薬品は、適切な保管・陳列がなされたとしても、経時変化による品質の劣化は避けられない。
  3. 誤:表示されている「使用期限」は、未開封状態で保管された場合に品質が保持される期限である。

正解 4

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第1章-2日目:Ⅱ 医薬品の効き目 や安全性に影響を与える要因

 


問14 次のうち、一般用医薬品の役割として、誤っているものを1つ選びなさい。
  1. 生活の質(QOL)の改善・向上
  2. 重度な疾病の症状の改善
  3. 健康の維持・増進
  4. 健康状態の自己検査

 

 

解説

  1. 誤:軽度な疾病に伴う症状の改善

正解 2

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第1章-3日目:Ⅲ適切な医薬品選択と受診勧奨

 


問15 一般用医薬品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. 一般用医薬品は、医薬品医療機器等法において「医薬品のうち、その効能及び効果において人体に対する作用が著しくないものであつて、薬剤師その他の医薬関係者から提供された情報に基づく需要者の選択により使用されることが目的とされているもの(要指導医薬品を除く。)をいう。」と定義されている。
  2. 症状が重いときでも、まずは一般用医薬品を使用することが適切な対処である。
  3. 一般用医薬品を一定期間若しくは一定回数使用しても症状の改善がみられない又は悪化したときには、医療機関を受診して医師の診療を受ける必要がある。

  a b c
1 正 正 正
2 誤 正 正
3 正 誤 正
4 誤 正 誤
5 正 誤 誤

 

 

解説

  1. 誤:症状が重い時や一般用医薬品使用後に症状の改善がみられない又は悪化したときには、医師の診療を受ける必要がある。

正解 3

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第1章-3日目:Ⅲ適切な医薬品選択と受診勧奨

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問16 一般用医薬品の販売時のコミュニケーションに関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. 購入者が、適切な医薬品を選択し、適正に使用していくためには、可能な限り、購入者側の個々の状況の把握に努めることが重要である。
  2. 購入者が、自分自身や家族の健康に対する責任感を持ち、適切な医薬品を選択して、適正に使用しようとするよう、働きかけていくことが重要である。
  3. 一般用医薬品の場合、必ずしも情報提供を受けた当人が、医薬品を使用するとは限らないことを踏まえ、販売時のコミュニケーションを考える必要がある。
  4. その医薬品を使用する人として、小児や高齢者、妊婦等が想定されるかについては、購入者に確認しておきたいポイントである。

  a b c d
1 正 正 正 正
2 誤 正 正 正
3 正 誤 正 正
4 正 正 誤 正
5 正 正 正 誤

 

 

解説

正解 1

出題範囲のページ

第1章-3日目:Ⅲ適切な医薬品選択と受診勧奨

 


問17 サリドマイド及びサリドマイド訴訟に関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. サリドマイド訴訟は、サリドマイド製剤を妊娠している女性が使用したことにより、出生児に四肢欠損、耳の障害等の先天異常(サリドマイド胎芽症)が発生したことに対する損害賠償訴訟である。
  2. サリドマイド製剤は、当時、催眠鎮静剤等として販売されていた。
  3. サリドマイド製剤は、1961年11月、西ドイツ(当時)のレンツ博士がサリドマイド製剤の催奇形性について警告を発し、日本では、同年中に速やかに販売停止及び回収措置が行われた。
  4. サリドマイドによる薬害事件をきっかけとして、副作用情報の収集体制の整備が図られることとなった。

  a b c d
1 正 正 正 正
2 誤 正 正 正
3 正 誤 誤 誤
4 誤 誤 正 誤
5 正 正 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:日本におけるサリドマイド製剤の販売停止及び回収措置は1962年9月であるなど、対応の遅さが問題視された。

正解 5

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第1章-4日目:Ⅳ 薬害の歴史

 


問18 スモン及びスモン訴訟に関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. スモン訴訟とは、整腸剤として販売されたクロロホルム製剤を使用したことにより、亜急性脊髄視神経症に罹患したことに対する損害賠償訴訟である。
  2. スモンは、その症状として、初期には腹部の膨満感から激しい腹痛を伴う下痢を生じ、次第に下半身の痺れや脱力、歩行困難等が現れる。
  3. スモン患者に対しては、治療研究施設の整備、治療法の開発調査研究の推進、施術費及び医療費の自己負担分の公費負担等の制度が設けられている。
  4. スモン訴訟、サリドマイド訴訟を契機として、1979年、医薬品の副作用による健康被害の迅速な救済を図るため、医薬品副作用被害救済制度が創設された。

  a b c d
1 誤 誤 正 誤
2 正 誤 誤 誤
3 誤 正 正 正
4 誤 正 誤 正
5 正 正 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:スモン訴訟とは、整腸剤として販売されたキノホルム製剤を使用したことにより、亜急性脊髄視神経症に罹患したことに対する損害賠償訴訟である。

正解 3

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第1章-4日目:Ⅳ 薬害の歴史

 


問19 次の記述は、HIV訴訟に関するものである。( )にあてはまる字句として、正しいものの組み合わせを1つ選びなさい。

HIV訴訟とは、( a )患者が、HIV(ヒト免疫不全ウイルス)が混入した( b )から製造された( c )製剤の投与を受けたことにより、HIVに感染したことに対する損害賠償訴訟である。

  a   b    c
1 白血病 血小板  アルブミン
2 血友病 原料血漿 血液凝固因子
3 白血病 原料血漿 アルブミン
4 血友病 血小板  血液凝固因子
5 血友病 原料血漿 アルブミン

 

 

解説

  1. 血友病
  2. 原料血漿
  3. 血液凝固因子

正解 2

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第1章-4日目:Ⅳ 薬害の歴史

 


問20 CJD(クロイツフェルト・ヤコブ病)及びCJD訴訟に関する記述の正誤について、正しい組み合わせを1つ選びなさい。
  1. CJDは、タンパク質の一種であるプリオンが原因とされている。
  2. CJDは、次第に認知症に類似した症状が現れ、死に至る重篤な神経難病である。
  3. CJD訴訟は、脳外科手術等に用いられていたウシ乾燥硬膜を介してCJDに罹患したことに対する損害賠償訴訟である。
  4. 生物由来の医薬品等によるHIVやCJDの感染被害が多発したことから、独立行政法人医薬品医療機器総合機構による生物由来製品による感染等被害救済制度の創設等がなされた。

  a b c d
1 誤 誤 正 誤
2 正 誤 誤 誤
3 誤 正 正 正
4 誤 正 誤 正
5 正 正 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:CJD訴訟は、脳外科手術等に用いられていたヒト乾燥硬膜を介してCJDに罹患したことに対する損害賠償訴訟である。

正解 5

出題範囲のページ

第1章-4日目:Ⅳ 薬害の歴史

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2019年 奈良の過去問題  

内容 問題(解説付き) 模擬試験用(解説なし)
第1章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 1~10 11~20

午前問題

答え

午後問題

答え

第2章 人体の働きと医薬品 21~30 31~40
第3章 主な医薬品とその作用 61~70 71~80 81~90 91~100
第4章 薬事関係法規・制度 41~50 51~60
第5章 医薬品の適正使用・安全対策 101~110 111~120

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