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2019年 関西広域連合の登録販売者試験 過去問題 第5章 医薬品の適正使用と安全対策 問101~110


2019年【関西広域連合(大阪府、滋賀県、京都府、兵庫県、和歌山県、徳島県)】

登録販売者の過去問題を解説しています。

疑問が残った際は出題範囲の解説ページを載せていますので、ぜひ参考にしてください。

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第5章 医薬品の適正使用と安全対策 問101~110

問101 一般用医薬品の添付文書に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。
  1. 添付文書中、販売名の上部に、 「使用にあたって、この説明文書を必ず読むこと。また、必要なときに読めるよう大切に保存すること。」等の文言が記載されている。
  2. 添付文書の内容は、医薬品の有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る情報に基づき、必ず1年に1回、改訂される。
  3. 添付文書は、実際に使用する人やその時の状態によって留意されるべき事項が異なってくるため、必要なときにいつでも取り出して読むことができるように保管する。
  4. 薬効名とは、その医薬品の薬効又は性質が簡潔な分かりやすい表現で示されたもので、販売名に薬効名が含まれているような場合であっても、薬効名は必ず記載されている。

1(a、b) 2(a、c)
3(b、c) 4(c、d)

 

 

解説

  1. 誤:医薬品の添付文書の内容は、有効性・安全性等に係る新たな知見、使用に係る情報に基づき、必要に応じて随時改訂がなされる。
  2. 誤:販売名に薬効名が含まれているような場合には、薬効名の記載は省略されることがある。

正解 2

出題範囲のページ

第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

 


問102 一般用医薬品の添付文書の「使用上の注意」に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。
  1. 「してはいけないこと」の項目には、守らないと症状が悪化する事項、副作用又は事故等が起こりやすくなる事項について記載されている。
  2. 「医師又は歯科医師の治療を受けている人」は、自己判断で一般用医薬品が使用されると、治療の妨げとなることがあるため、「相談すること」の項目に記載されている。
  3. 重篤な副作用として、ショック(アナフィラキシー)、喘息等が掲げられている医薬品では、 「本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人は注意して使用すること」と記載されている。
  4. 小児に使用される医薬品においては、小児では通常当てはまらない「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」等の記載はされない。

1(a、b) 2(a、c)
3(b、c) 4(c、d)

 

 

解説

  1. 誤:「注意して使用すること」ではなく、「使用しないこと」と記載されている。
  2. 誤:小児に使用される医薬品においても、小児では通常該当しない内容も含め、一般的な注意事項として記載されている。

正解 1

出題範囲のページ

第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

 


問103 一般用医薬品の添付文書における「成分及び分量」に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。
  1. 添加物として配合されている成分も、積極的な薬効を期待しているので、成分及び分量が記載されている。
  2. 医薬品の添加物として配合されている成分には、アレルギーの原因となり得ることが知られているものもあり、アレルギーの既往歴がある人では使用を避ける必要がある。
  3. 有効成分の名称は、一般的名称のあるものについては、その一般的名称が記載されている。
  4. 尿や便が着色することがある旨の注意など、配合成分に関連した使用上の注意事項がある場合には、成分及び分量の項目に続けて、これと区別して記載されている。

  a b c d
1 正 誤 正 誤
2 正 誤 誤 正
3 誤 正 正 正
4 誤 正 誤 正
5 誤 誤 正 正

 

 

解説

  1. 誤:添加物については、現在のところ製薬企業界の自主申し合わせに基づいて記載がされており、「香料」「pH 調整剤」「等張化剤」のように用途名で記載されているものもある。

正解 3

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第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

 


問104 一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する記述について、正しいものの組合せを一つ選べ。
  1. 危険物に該当する消毒用エタノールの容器には、消防法に基づく注意事項が表示されている。
  2. 医薬品を旅行や勤め先等へ携行するために別の容器へ移し替えると、中身がどんな医薬品であったか分からなくなってしまい、誤用の原因となるおそれがある。
  3. シロップ剤は、室温との急な温度差で変質するおそれがあるため、冷蔵庫内で保管をしてはならない。
  4. 点眼薬は、開封後長期間保存すると変質するおそれがあるため、家族間で共用し、できる限り早目に使い切ることが重要である。

1(a、b) 2(a、c)
3(b、c) 4(c、d)

 

 

解説

  1. 誤:シロップ剤などは変質しやすいため、開封後は冷蔵庫内に保管されるのが望ましい。
  2. 誤:点眼薬は、複数の使用者間使用することで細菌汚染により感染するおそれがある。

正解 1

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第5章-1日目:Ⅰ-① 添付文書 の読み方

 


問105 医薬品の使用期限に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。
  1. 開封された状態で保管された場合に品質が保持される期限である。
  2. すべての医薬品について、使用期限の表示に関する法的な表示義務がある。
  3. 配置販売される医薬品では、使用期限の代わりに「消費期限」と記載される。
  4. 外部の容器又は被包及び添付文書に記載しなければならない。

  a b c d
1 誤 正 正 誤
2 正 誤 正 誤
3 正 正 誤 正
4 正 誤 誤 誤
5 誤 誤 誤 誤

 

 

解説

  1. 誤:「使用期限」は未開封状態で保管された場合に品質が保持される期限である。
  2. 誤:適切な保存条件の下で製造後3年を超えて安定な医薬品においては法的な表示義務はない。
  3. 誤:使用期限の代わりに「配置期限」と記載される。
  4. 誤:添付文書に使用期限を記載する義務はない。

正解 5

出題範囲のページ

第5章-4日目:Ⅰ-④ 製品表示の読み方

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問106 医薬品の外箱に記載しなければならない項目の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。
  1. 効能・効果
  2. 剤形の形や色に関する事項
  3. 用法・用量
  4. 保管に関する注意事項

  a b c d
1 正 誤 正 誤
2 正 誤 正 正
3 正 正 誤 誤
4 誤 正 正 正
5 誤 正 誤 正

 

 

解説

「医薬品の外箱に記載しなければならない項目」を法定表示事項と捉えるのであれば、全て誤になります。保管に関する注意事項に関しては、法定表示事項のほかに、外箱に記載されています。

設問が「医薬品の添付文書に記載しなければならない項目」と記載されていればa,c,dが正となります。

問題が曖昧が曖昧なため廃問もなっています。

正解 解なし

出題範囲のページ

 


問107 医薬品の副作用情報の評価及び措置に関する記述について、( )の中に 入れるべき字句の正しい組合せを一つ選べ。

各制度により集められた副作用情報については、( a )において専門委員の意見を聴きながら調査検討が行われ、その結果に基づき、( b )は、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、使用上の注意の改訂の指示等を通じた注意喚起のための情報提供や、効能・効果や用法・用量の一部変更、調査・実験の実施の指示、製造・販売の中止、製品の回収等の安全対策上必要な行政措置を講じている。

  a      b
1 厚生労働大臣 日本製薬団体連合会
2 日本製薬団体連合会 (独)医薬品医療機器総合機構
3(独)医薬品医療機器総合機構 厚生労働大臣
4 日本製薬団体連合会 厚生労働大臣
5(独)医薬品医療機器総合機構 日本製薬団体連合会

 

 

解説

  1. (独)医薬品医療機器総合機構
  2. 厚生労働大臣

正解 3

出題範囲のページ

第5章-5日目:Ⅱ 医薬品の安全対策

 


問108 医薬品の製造販売業者等が行う安全性等の調査に関する記述の正誤について、 正しい組合せを一つ選べ。
  1. 登録販売者は、製造販売業者等が行う情報収集に協力するよう努めなければならない。
  2. 一般用医薬品では、承認後の副作用等の発現状況等の調査は求められていない。
  3. 医療用医薬品で使用されていた有効成分を一般用医薬品で初めて配合したものについては、承認条件として承認後の一定期間(概ね3年)、安全性に関する調査及び調査結果の報告が求められている。
  4. 製造販売業者は、副作用等の情報収集の義務を負う。

  a b c d
1 正 正 正 誤
2 正 正 誤 正
3 正 誤 正 正
4 誤 正 正 正
5 正 正 正 正

 

 

解説

  1. 誤:一般用医薬品においても、承認後の副作用等の発現状況等の調査が求められる。

正解 3

出題範囲のページ

第5章-5日目:Ⅱ 医薬品の安全対策

 


問109 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。
  1. 医薬品との因果関係が明確な健康被害のみ報告する。
  2. 医薬部外品又は化粧品による健康被害も、自発的な情報協力が要請されている。
  3. 健康食品による健康被害も任意に報告する。
  4. 安全対策上必要がある医薬品の過量使用や誤用等による健康被害も報告する。

  a b c d
1 正 誤 正 誤
2 正 誤 誤 正
3 誤 正 正 正
4 誤 正 誤 正
5 誤 誤 正 正

 

 

解説

  1. 誤:医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となり得る。
  2. 誤:健康食品ではなく、医薬部外品又は化粧品による健康被害についても、自発的な情報協力が要請されている。

正解 4

出題範囲のページ

第5章-5日目:Ⅱ 医薬品の安全対策

 


問110 医薬品の副作用被害の救済制度に関する記述の正誤について、正しい組合せを一つ選べ。
  1. サリドマイド事件等を踏まえ、1979年に医薬品副作用被害救済基金法が制定され、副作用被害に関する救済制度が創設された。
  2. 医薬品副作用被害救済制度とは、医薬品を適正に使用したにもかかわらず副作用による一定の健康被害が生じた場合について、医療費などの給付を行い、被害者の迅速な救済を図るものである。
  3. 医薬品による副作用被害が明らかな場合には、被害を受けた本人や家族の申請がなくても、厚生労働大臣は、医療費等の各種給付を行うことができる。
  4. 副作用被害の救済給付に必要な費用は、製造販売業者及び製造業者からの拠出金が充てられる。

  a b c d
1 正 正 正 誤
2 正 正 誤 正
3 正 正 誤 誤
4 誤 誤 正 誤
5 誤 正 誤 正

 

 

解説

  1. 誤:健康被害を受けた本人(又は家族)が総合機構へ給付請求
  2. 誤:給付費については製造販売業者からの拠出金が充てられる。

正解 3

出題範囲のページ

第5章-6日目:Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ 健康被害の救済

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2019年 関西広域連合(大阪府、滋賀県、京都府、兵庫県、和歌山県、徳島県)の過去問題  

内容 問題(解説付き) 模擬試験用(解説なし)
第1章 医薬品に共通する特性と基本的な知識 1~10 11~20

午前問題

答え

午後問題

答え

第2章 人体の働きと医薬品 61~70 71~80
第3章 主な医薬品とその作用 21~30 31~40 41~50 51~60
第4章 薬事関係法規・制度 81~90 91~100
第5章 医薬品の適正使用・安全対策 101~110 111~120

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